Предмет: Химия, автор: Аноним

ПОМОГИТЕ ПЛИЗЗЗЗЗ!!!!!!!!!!!!!ХОТЬ ОДНО!НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО 2!!!
№1. Расположите указанные вещества в порядке усиления кислотных свойств: а)фенол; б) 2-метилфенол; в)2,4,6-триметилфенол; г)2,4,6-тринитрофенол; д)4-нитрофенол.
№2. Напишите развернутые структурные формулы орто-нитрофенола и пара-нитрофенола. В каком из этих соединений возможно образование внутримолекулярной водородной связи? Между какими атомами? Возможно ли образование межмолекулярной водородной связи для другого изомера? Выскажите предположение, как образование водородных связей отражается на температуре плавления измерных нитрофенолов. Свою гипотезу подтвердите или опровергните справочными данными по температуре плавления веществ.

Ответы

Автор ответа: noname167
0
в первом- вбадг  нитро-радикалы вытягивают электронную плотность из орто и пара положений и делают связь O-H более полярной в сторону кислорода, и кислотные свойства усиливаются , а метил радикал наоборот делает связь O-H менее полярной,
Автор ответа: noname167
0
я бы написал, но как тут схемы и формулы напишешь?
Автор ответа: иван676
0
можно с фото вы не думали об этом если начили писать вы думайте сможете ли вы решить
Автор ответа: noname167
0
вообще это решение полное, нитрогруппа является очень сильным электроноакцептором и сильно понижает электронную плотность в бензольом кольце и сильнее поляризует связь O-H, и чем больше нитрогрупп- тем сильнее эффект, а метил радикал оказывает обратный эффект,
Интересные вопросы
Предмет: Биология, автор: Аноним
Предмет: Математика, автор: Llhhchh
Предмет: Алгебра, автор: КсенияНиколаевна7