У людини домінантний ген R викликає аномалію розвитку скелету - зміну кісток черепа й
редукцію ключиць.
а) жiнка з нормальною будовою скелета (ген г) одружилась з чоловіком з зазначеною
аномалією. Дитина від цього шлюбу мала нормальну будову скелета.
Як за фенотипом дитини визначити генотип її батька?
б) хвора жінка одружилась з чоловіком, який мав нормальну будову скелета.
Дитина успадкувала від матері дефект скелета. Чи можна визначити генотип матері?
в) обидва батьки хворі. Дитина від цього шлюбу має нормальну будову скелета. Визначте
генотип обох батьків.

Відповідь:

а) Визначити генотип чоловіка можна, якщо він є гомозиготним домінантним (RR) або гетерозиготним (Rg), де g - рецесивний аліль. Так як дитина має нормальну будову скелета, то вона успадкувала аліль гену г (рецесивний аліль). Отже, генотип батька може бути тільки Rg, де g успадковано від його одного з батьків.

б) Оскільки чоловік мав нормальну будову скелета, то його генотип може бути Rg або gg. Якщо дитина успадкувала дефект скелета від матері (гетерозигота Rg), то генотип матері можна визначити як Rg, тому що gg не викликає аномалії скелету.

в) Оскільки дитина має нормальну будову скелета, то обидва батьки повинні бути гетерозиготними, тобто мати генотип Rg.