Дівчина має батька, який хворіє на дальтонізм(d) та гемофілію(h) і здорову матір.Вона одружилися з чоловіком, який не має цих аномалій.Які будуть у неї сини внаслідок розвитку кросенгоуверних і некросенгоуверних яйцеклітин?ПРОШУ ДОПОМОЖІТЬ !!​

Ответ:

У дівчинки будуть дві різні типи яйцеклітин - з нормальним геном і з рецесивними аномальними генами d та h. Якщо вона народить сина з чоловіком, який не має цих аномалій, то він отримає від неї одну з двох можливих генетичних комбінацій.

Якщо син отримає нормальну генетичну комбінацію (наприклад, dH), то він буде здоровий і не матиме хвороб дальтонізму та гемофілії.

Якщо син отримає одну з двох можливих аномальних комбінацій, наприклад, d h, то він буде хворий на дальтонізм і гемофілію.

Таким чином, шанси на народження хворого на дальтонізм та гемофілію сина складають 50%, а шанси на народження здорового сина - також 50%.

Объяснение: