Задача. Визначте ймовірність народження дітей-дальтоніків у сім'ях, де батько здоровий, а мати є носієм гена дальтонізму, якщо хвороба передається через рецесивний ген.

Ответ:

За умовою задачі можна скласти генотипи батьків:

Здоровий батько: X⁺Y

Мати-носій гена дальтонізму: XᴰX⁺

Тут X⁺ позначає "нормальний" алель гена колірного зору, а Xᴰ - рецесивний алель, що викликає дальтонізм.

Тоді можна скласти пуннетт квадрат для перевірки ймовірності народження дітей-дальтоніків у цій сім'ї:

X⁺ Xᴰ

X⁺ X⁺X⁺ X⁺Xᴰ

X⁺ X⁺X⁺ X⁺Xᴰ

В кожній клітинці міститься пара алелей для нащадка, і ймовірність народження дітей з кожною з цих пар можна визначити, за допомогою правила, що стверджує, що ймовірність появи якоїсь події дорівнює сумі ймовірностей всіх можливих способів, якими ця подія може статися.

Отже, з пуннетт квадрату видно, що:

50% дітей будуть здоровими (X⁺X⁺);

50% дітей будуть носіями гена дальтонізму (X⁺Xᴰ).

Таким чином, ймовірність народження дитини-дальтоніка в цій сім'ї складає 0, а ймовірність народження носія гена дальтонізму - 50%