Предмет: Биология,
автор: Ириаида
Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак. Лечение позволяет предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?
Ответы
Автор ответа:
0
Введем обозначение
А - нормальная аллель, а - галактоземия
Т.к. галактоземия рецессивный признак, один из супругов гомозиготен по этому признаку, то его генотип аа, второй - гетерозиготен, его генотип - Аа
Р аа Аа
G а А а
F1 3 aa, 1 Аа
Вероятность рождения больных детей 3:1, т.е. 3/4 = 75%
А - нормальная аллель, а - галактоземия
Т.к. галактоземия рецессивный признак, один из супругов гомозиготен по этому признаку, то его генотип аа, второй - гетерозиготен, его генотип - Аа
Р аа Аа
G а А а
F1 3 aa, 1 Аа
Вероятность рождения больных детей 3:1, т.е. 3/4 = 75%
Интересные вопросы
Предмет: Математика,
автор: nigarmdva2002
Предмет: Информатика,
автор: igrovoy18123
Предмет: Геометрия,
автор: kdmuhovsks
Предмет: Математика,
автор: nadyanadya24056
Предмет: Алгебра,
автор: Evo4ka2015